Infekcje intymne - rozszerzony pakiet badań genetycznych dla kobiet (HPV + 7 patogenów)

Badanie identyfikuje obecność DNA 14 genotypów wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) o wysokim ryzyku onkogennym (takich jak 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68), a także DNA siedmiu innych patogenów, które są najczęstszymi przyczynami nietypowych infekcji intymnych: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum i Trichomonas vaginalis. Analiza jest przeprowadzana metodą PCR w czasie rzeczywistym (real-time PCR) na badanej próbce.

Ten kompleksowy test pozwala na wykrycie czynnika odpowiedzialnego za stany zapalne układu moczowo-płciowego oraz na zidentyfikowanie potencjalnie onkogennych typów wirusa HPV w jednym badaniu.

Znajomość czynnika wywołującego infekcję umożliwia szybkie wdrożenie odpowiedniego leczenia, co skraca czas trwania choroby. Ponadto, świadomość nosicielstwa wysoko onkogennych typów wirusa HPV, a tym samym zwiększonego ryzyka rozwoju raka szyjki macicy, pozwala na zaplanowanie właściwych działań profilaktycznych oraz na szybszą diagnostykę i leczenie w przypadku wystąpienia objawów, co znacząco zwiększa szanse na pełne wyleczenie.

Próbka do badania jest pobierana z dróg rodnych przy użyciu specjalnego zestawu z szczoteczką Evalyn®Brush, co można wykonać samodzielnie w domu, zapewniając pacjentce maksymalny komfort.

Badanie jest szczególnie polecane:

• kobietom z nawracającymi, trudnymi do zdiagnozowania stanami zapalnymi układu moczowo-płciowego,
• kobietom w ciąży lub planującym ciążę (nieleczone infekcje intymne bezobjawowe mogą prowadzić do bezpłodności),
• wszystkim kobietom aktywnym seksualnie,
• zdrowym kobietom jako badanie przesiewowe, obok cytologii szyjki macicy, w celu określenia obecności lub braku wysoko onkogennych typów wirusa HPV, zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego,
• w celu identyfikacji kobiet z podwyższonym ryzykiem rozwoju raka szyjki macicy lub dysplazji wysokiego stopnia,
• jako dodatkowe badanie przesiewowe dla pacjentek z wynikiem cytologicznym ASC-US (atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu), w celu oceny potrzeby wykonania kolposkopii,
• jako uzupełniające badanie dla pacjentek z rozpoznaną infekcją, aby wykluczyć lub potwierdzić koinfekcję i dostosować odpowiednie leczenie.